Kalenteri
Tapahtumat ja valmennukset
BusinessOulun kalenterista löydät yrityksille ja niiden työntekijöille suunnattuja tapahtumia ja valmennuksia, jotka ovat usein maksuttomia tai vähintäänkin edullisia. Myös työttömille työnhakijoille on tarjolla monenlaisia maksuttomia valmennuksia työllistymisen edistämiseksi. Järjestämme myös useita rekrytointitapahtumia joka vuosi.
Jos haluat järjestämäsi tapahtuman kalenteriimme, voit lähettää tiedot lomakkeella.
Siirry ilmoittamaan tapahtumasi tiedot >>
Tilaa BusinessOulun uutiskirje, jotta pysyt paremmin kuulolla tulevista tapahtumista ja valmennuksista.
Lisää tapahtumia Oulu Convention Bureaun kongressikalenterissa.
Tutustu myös Oulun muihin tapahtumiin Mun Oulun tapahtumakalenterissa.
Tai hae vaihtoehtoisesti tietyn kuukauden tapahtumat
| ma | ti | ke | to | pe | la | su |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 |
| 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 |
| 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 |
| 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 |
| 29 | 30 | 31 | 1 | 2 | 3 | 4 |
| 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 |
Medical Device Software Regulation and Compliance 2021
- Alkaa: 24.03.2021
Time: Wednesday, 24 March 2021, 9:00-16:30
Place: Online, webinar (Teams -link will be sent one week before the event)
Practical organizer and host: USBIMED (Terhi Holappa)
Instructor: QAdvis AB, Stockholm, Sweden (Robert Ginsberg, Mikael Dahlke, Cecilia Emanuelsson)
This webinar will be held in English.
Registration by 24 February 2021.
Target group
Prioritized especially for Finnish medical device product companies, research projects and healthcare units developing medical software and digital health products or services. This training day is also suitable to all software or regulatory affairs professionals in general who work with theme in practice or are leading these activities.
Aim of the training day
To update the status of the regulatory requirements of medical device SW according to MDR 2017/745. To learn the best ways how to utilize core medical device software-related standards IEC 62304 and IEC 82304-1 in practice for compliance (EU). To deepen the understanding of medical device software risk management (including cybersecurity) and clinical evaluation of medical device software. Training covers software as part of medical device and software that are devices in themselves.
Registration: https://www.usbimed.fi/lomake.html?id=28986
More information:
https://spark.adobe.com/page/WMfyZMyOCOvH4/
Terhi Holappa
USBIMED
terhi.holappa@usbimed.fi
040 5595726